Fluorodeoxyglucose

De fluorodeoxyglucose of fluorodeoxyglucose, een glucose-analogon. De volledige chemische naam 2-fluor-2-deoxy-D-glucose, gewoonlijk afgekort als FDG.

De FDG wordt gewoonlijk gebruikt in de beeldvorming en biomedische bijzonder als tracer voor positron emissie tomografie: fluoride in het molecuul wordt aangebracht die positronen uitzendt. Het is in feite een fluor-18, een radio-isotoop die positronen detecteerbaar uitzendt PET. Na de injectie van FDG, de PET inrichting kan detecteren uiterst nauwkeurig verschillende concentraties van het molecuul in de verschillende gebieden van het organisme. Deze beelden kan de diagnose van verschillende pathologische aandoeningen, zoals tumoren.

Werkingsmechanisme

De FDG, omdat glucose analogon gedetecteerd in grote hoeveelheden door cellen bij hoge glucose gebruik, zoals de hersenen of de nier. Het wordt opgepikt in grote hoeveelheden ook uit tumorcellen. Als glucose, de FDG bij de ingang van de cel wordt gefosforyleerd op positie 6, waardoor deze ontsnappen uit de cel. In tegenstelling tot glucose, echter FDG niet gekataboliseerd in de glycolytische route en blijft in de vorm van FDG-6-fosfaat zolang het molecuul radioactief blijft. Vóór het verval van de F-FDG in feite het molecuul kan niet worden gebruikt vanwege sterische hindering die door het fluor. Het verval zich in feite draagt ​​de substituent op positie 2 van F O: dit betekent dat het resulterende molecuul een echte molecuul glucose-6-fosfaat, gewoonlijk metaboliseerbare door het lichaam.

De verdeling van F-FDG dus een goede manier om de biodistributie van glucose en zijn fosforylatie in verschillende gebieden van het organisme bepalen. Om de bovengenoemde redenen is een zeer nauwkeurig en schoon.

Toepassingen

PET beeldvorming via F-FDG kan worden gebruikt om glucose metabolisme in het hart en de hersenen te beoordelen. Het kan ook worden gebruikt voor visualisatie van tumormassa's, die een zeer hoog gehalte aan glucose verbruikt. De F-FDG wordt opgenomen door cellen, gefosforyleerd door hexokinase en daarom maakte het te zwaar om vrijwillig te verlaten door de cel. Alleen weefsels hoge metabole activiteit, waardoor het vangen van de FDG in grote hoeveelheden. De FDG dus kunnen worden gebruikt in toepassingen van PET voor de diagnose, de beoordeling van de progressie of de doeltreffendheid van de behandeling van een tumor. Deze techniek is bijzonder geschikt voor Hodgkin lymfoom, non-Hodgkin lymfoom en longkanker. Het gebruik ervan is ook goedgekeurd voor de diagnose van de ziekte van Alzheimer.

Productie en distributie

In de jaren zeventig, Tatsuo Ido het Brookhaven National Laboratory als eerste de synthese van F-FDG beschrijven.

F is vereist om een ​​bombardement van zuurstofmoleculen 18 met hoogenergetische protonen te produceren. Dit kan binnen bepaalde cyclotrons plaatsen meestal dichtbij de injectieplaats vanwege de verminderde halveringstijd van F.

De productie van de F kan via het bombarderen van Ne met deuterium plaatsvinden, maar gebeurt meestal door een protonenbombardement water verrijkt met O, waardoor een nucleaire spallation Of dat produceert F in de vorm van fluorwaterstofzuur. Het aldus verkregen F is direct verbonden met deoxyglucose, via een reeks chemische reacties die plaatsvinden in de zogenaamde hete kamer, de plaats kosten voor de verwerking van radio-isotopen.

Vervolgens wordt het gemerkte FDG snel getransporteerd naar de plaats van gebruik. Wanneer het cyclotron en de warme kamer niet in de onmiddellijke nabijheid van de plaats van injectie, kunnen ook worden luchtvervoerdiensten van de verbinding georganiseerd, zodat het presenteren een onvoldoende ten tijde van PET.

(0)
(0)
Commentaren - 0
Geen reacties

Voeg een Commentaar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tekens over: 3000
captcha