Reactie Lederer-Manasse

De reactie Lederer-Manasse is een organische reactie van hydroxyalkylering aromatisch. Het laat de invoering van een groep -CH2OH op een fenolische aromatische ring. Het werd onafhankelijk in dezelfde periode door O. Manasse en L. Lederer het bestuderen van de inductie elementaire reactie van formaldehyde met fenol gepubliceerd.

Na verhitting gedurende een korte periode, bij aanwezigheid van een overmaat fenol, de reactieproducten aan een nieuw reactie met het niet-omgezette fenolen produceren van een lineair polymeer door onttrekking van water.

Deze reacties zijn de basis van de bereiding van fenolharsen, werden ze ontwikkeld door Leo Baekeland, roept hij en onder de naam bakeliet. Ze zijn solide thermoplastisch oplosbaar in vele organische oplosmiddelen. Zij was de eerste grootschalige productie van kunststof en daarmee het tijdperk van moderne kunststof begon.

De reactie wordt gebruikt, in het bijzonder de voorwaarden voor de vorming van calixarenen

Mechanisme

De reactie van Lederer-Manasse vindt plaats bij kamertemperatuur en wordt gekatalyseerd door beide zuren verdund met verdunde basen. Het is langzaam en verloopt zelfs bij lage temperaturen. De condensatie gebeurt voornamelijk in de para-positie, met een slechte opleiding van vervangend product moestuin. Wanneer de para-positie volledig bezet de reactie voortgaat naar de substitutie in ortho-positie. De aard van de producten is afhankelijk van de hoeveelheid reagentia betrokken. Een overvloed van formaldehyde producten zijn 2,4- en 2,6-diidrossometilfenolo, terwijl een grote hoeveelheid fenol leidt tot de productie van p-p'diidrossifenilmetano tot de vorming van lineaire polymeren.

Zure katalyse

Basekatalyse

(0)
(0)
Commentaren - 0
Geen reacties

Voeg een Commentaar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tekens over: 3000
captcha