Viloxazine

De viloxazine een bicyclische antidepressivum dat werkt als een selectieve remmer van de heropname van norepinefrine. Het is een racemische verbinding met twee stereo-isomeren, waarvan l'- isomeer is ongeveer vijf maal actiever dell R) - isomeer.

Goedgekeurde toepassingen

De viloxazine hydrochloride is goedgekeurd in Italië, België, de VS, Engeland, Ierland, Duitsland, Portugal, Spanje, Frankrijk en Slowakije voor de behandeling van klinische depressie.

Gebruik niet-goedgekeurde, experimentele en "off-label"

De viloxazine werd geëvalueerd in twee gerandomiseerde gecontroleerde studies voor zijn potentieel gebruik bij kinderen met enuresis nocturna, beide keren te vergelijken imipramine. In 1990 werd het gezien als een mogelijk alternatief minder cardiotoxische van imipramine, en vooral effectief voor mensen die lijden aan narcolepsie en kataplexie.

In narcolepsie het viloxazine heeft bewezen kunnen symptomen zoals kataplexie en ook de abnormale aanzet REM slaap zonder aan de slaperigheid overdag onderdrukken. In een gecontroleerde studie en gerandomiseerd 56 deelnemers viloxazine aanzienlijk verminderd overmatige slaperigheid overdag en kataplexie.

Het viloxazine is onderzocht voor de behandeling van alcoholisme blijkt deels doeltreffend te zijn.

Terwijl viloxazine effectief in klinische depressie kan, volgens een studie, dubbelblind, gerandomiseerd, Leon en medewerkers op de Universiteit van Valle, Colombia, blijkt niet zeer effectief bij de behandeling van dysthymie vergelijking all'amisulpride zijn.

Werkingsmechanisme

In 1976, Lippman en Pugsley gemeld dat viloxazine, zoals imipramine, remde de heropname van noradrenaline in het hart van ratten en muizen. In tegenstelling tot imipramine ze leek niet in staat om de heropname van noradrenaline in het bijniermerg of hypothalamus van ratten te blokkeren. Wat serotonine, terwijl remming van serotonine heropname vergelijkbaar met die van desipramine, viloxazine versterken hersenfuncties gemedieerd door serotonine vergelijkbaar met die van "amitriptyline en imipramine, die relatief krachtige remmers van serotonine heropname zijn . In tegenstelling tot andere drugs getest, de viloxazine vertoont geen anticholinerge werking. De viloxazine is ook bekend om een ​​reguleringsmechanisme op GABA-receptoren in de frontale cortex.

Bijwerkingen

Bijwerkingen zijn misselijkheid, overgeven, slapeloosheid, verminderde eetlust, verhoogde bezinkingssnelheid, EEG en ECG veranderingen, epigastrische pijn, diarree, constipatie, duizeligheid, orthostatische hypotensie, oedeem van de onderste ledematen, onduidelijke spraak, tremoren, agitatie, mentale verwarring, ongepaste secretie van antidiuretisch hormoon, verhoogde transaminasen, libido stoornissen, stuiptrekkingen. Over aanvallen moet gezegd worden dat er een totaal van drie gevallen in de wereld; verdere dierstudies en klinische studies dat patiënten met epilepsie opgenomen wees op de aanwezigheid van anti-epileptische eigenschappen. Daarom is de epilepsie is geen absolute contra-indicatie.

Interacties tussen geneesmiddelen

De viloxazine is bekend dat de plasmaspiegels van fenytoïne met gemiddeld 37%. Het is ook bekend om de plasmaspiegels van theofylline aanzienlijk verhogen en de klaring soms afnemen van het lichaam gevolgen van accidentele overdosis van theofylline

(0)
(0)
Commentaren - 0
Geen reacties

Voeg een Commentaar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tekens over: 3000
captcha